Bictegravir (BIC) is een potente ‘integrase strand transfer inhibitor’ (INSTI) en wordt in de lever hoofdzakelijk gemetaboliseerd door CYP3A en UGT1A1, waarvan de farmacokinetiek veranderingen ondergaat tijdens de zwangerschap.1-3 Omdat weinig data beschikbaar is omtrent de farmacokinetiek van BIC tijdens de zwangerschap is een nieuwe studie uitgevoerd, waarvan de uitkomsten werden gepresenteerd door dr. Kathleen Powis (Massachusetts General Hospital en Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Verenigde Staten) tijdens CROI 2023.4